| 원료명 및 함량(「농수산물의 원산지 표시 등에 관한 법률」에 따른 원산지 표시 포함) |
제피아스코르브산(별규) 520.83.mg(아스코르브산으로서 500mg), 리보플라빈(KP) 2mg, 피리독신염산염(KP) 5mg, 유당수화물(동물유래성분, 소의 우유),레몬향, 분당, 히드록시프로필셀룰로오스, D-만니톨
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| 소비자안전을 위한 주의사항 |
다음 환자에게는 투여하지 말것
1) 이 제품 및 이 제품에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
2) 만 3개월 미만의 영아
3) 이 약은 유당수화물을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
다음 경우에는 신중히 투여할것(복용전 의사 또는 약사와 상의할것)
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
3) 임부, 수유부
부작용
1) 이 제품의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다. (구역, 구토, 설사, 식욕부진, 복부팽만감)
2) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
3) 피리독신을 1일 500 ㎎ ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
일반적 주의
1) 정해진 용법,용량을 지킨다.
2) 어린이에 투여할 경우에는 보호자의 지도, 감독하에 투여한다.
3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
상호작용
이 제품을 투여할 경우에는 다음의 약제를 투여하지 말 것 (레보도파)
임부, 수유부, 미숙아, 영아(갓난아기)에 대한 투여
만 3개월 미만의 영아에게는 투여하지 말 것
임상검사치에의 영향
1) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오남용을 피하고, 품질을 보호,유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.
올바른 사용법을 모르거나 의문사항이 있는 경우, 의사 약사 및 자사 소비자 상담실로 문의하시기 바랍니다.
본 산제는 장마철 습기에 의해서 뭉침현상이 발생할 수 있으나, 제품에는 아무런 이상이 없으니 안심하고 복용하시고 알루미늄 포장지를 삼키지 않도록 주의하십시오.
레모나산의 노란색상과 복용하신 후 소변이 노랗게 되는 것은 리보플라빈(비타민B2)의 자체색에 의한 것으로 염려할 필요없습니다
기타 자세한 정보는 ‘의약품통합정보시스템’ (https://nedrug.go.kr) 「의약품 등 검색」을 참조하시기 바랍니다.
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